ระบบภูมิคุ้มกัน ตามอัตภาพแล้ว การตอบสนองของภูมิคุ้มกันของร่างกายต่อการกระทำของสิ่งแปลกปลอมและการควบคุมการทำลายเซลล์ที่เสียหายของตัวเองนั้นแบ่งออกเป็นสี่ระบบ การต่อต้านแบบไม่จำเพาะเจาะจง ภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ภูมิคุ้มกันที่ได้มาและความอดทนทางภูมิคุ้มกันความต้านทานที่ไม่เฉพาะเจาะจง การดื้อยาที่ไม่เฉพาะเจาะจงเป็นปฏิกิริยาป้องกันที่ทำให้ภูมิคุ้มกันของร่างกายติดเชื้อ
ขึ้นอยู่กับความสมบูรณ์และกิจกรรมการทำงานของผิวหนังและเยื่อเมือกรวมถึงความรุนแรงของการทำลายเซลล์ของเซลล์แต่ไม่ได้ขึ้นอยู่กับความจำเพาะของสารแปลกปลอม ในการป้องกันนี้บทบาทหลักเป็นของแมคโครฟาจ โมโนนิวเคลียร์โมโนไซต์และนิวโทรฟิลอีโอซิโนฟิลและเบโซฟิลเซลล์เหล่านี้สามารถเปลี่ยนจากรูปแบบหนึ่งไปเป็นอีกรูปแบบหนึ่งได้ นอกเหนือจากการมีส่วนร่วมในฟาโกไซโทซิสแล้ว โมโนไซต์ โมโนนิวเคลียร์ ยังทำหน้าที่ของเซลล์ที่แสดง นำเสนอ
แอนติเจนเพื่อการรับรู้โดยเซลล์เม็ดเลือดขาวเซลล์ต้านทานที่ไม่จำเพาะเจาะจงยังรวมถึงเซลล์พรีลิมโฟไซต์ เซลล์ NK ในอนาคต ซึ่งมีการสร้างความแตกต่างในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นระบบป้องกันที่เก่าแก่ที่สุดของร่างกาย ปกป้องจากเชื้อโรคต่างๆ ไวรัส แบคทีเรีย เชื้อรา ระบบนี้มีความสำคัญอย่างยิ่ง
สำหรับการพัฒนาในช่วงต้นเมื่อกลไกของภูมิคุ้มกันแบบปรับตัวยังไม่ได้รับการพัฒนา ตามแนวคิดสมัยใหม่ตัวรับการรู้จำในภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติเป็นตัวรับแบบเหมือน หรือ TLR ที่อนุรักษ์ไว้ตามวิวัฒนาการซึ่งไม่เปลี่ยนจุดประสงค์ในการทำงานระหว่างการกำเนิดสู่เซลล์เสถียรเสมอถูกควบคุมโดยยีนพัฒนาระยะแรกและถ่ายทอดจากรุ่น สู่การสร้างผ่านเซลล์สืบพันธุ์ TLRs ถูกค้นพบในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม
ในช่วงปลายทศวรรษที่ 1990 ตัวรับเหล่านี้แสดงออกโดยโมโนไซต์ มาโครฟาจ เซลล์ NK เซลล์เดนไดรต์ที่ยังไม่บรรลุนิติภาวะ เซลล์เยื่อบุผิวและเซลล์บุผนังหลอดเลือดพวกเขาเริ่มต้นภูมิคุ้มกันโดยกำเนิดก่อนหน้านี้เชื่อกันว่าระบบเสริมมีบทบาทสำคัญในภูมิคุ้มกันโดยกำเนิด ซึ่งมีการพูดถึงกันน้อยลงในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา อย่างไรก็ตาม ชื่อเก่ายังคงมีความเกี่ยวข้อง
ระบบส่วนประกอบประกอบด้วยโปรตีนในเลือดประมาณ 30 ชนิด โดย 9 ชนิดเป็นโปรตีนเสริม และส่วนที่เหลือเป็นปัจจัย B D P H เป็นต้น โปรตีนเสริมบางชนิดเป็นโพรเอนไซม์และถูกกระตุ้นหลังจากแยกตัวออกเป็นชิ้นส่วนที่แยกจากกันเท่านั้น โปรตีนเสริมจำนวนมากเป็นโมเสกของผลิตภัณฑ์เอ็กซอน ที่เป็นของยีนซูเปอร์แฟมิลี ที่แตกต่างกัน ตัวอย่างเช่น Os ซึ่งเป็นเอนไซม์ทางเดินแบบดั้งเดิม
มีส่วนของลำดับกรดอะมิโนซึ่งประกอบด้วยซีรีนเอสเทอเรสและรีเซพเตอร์สำหรับไลโปโปรตีนความหนาแน่นต่ำ เช่นเดียวกับการทำซ้ำทั่วไปสั้นๆ ที่พบในซูเปอร์แฟมิลีของโปรตีนควบคุมคอมพลีเมนต์การจัดเรียงที่คล้ายกันคือโปรตีน C6 ถึง C9 ซึ่งอยู่ในเยื่อหุ้มเซลล์ซึ่งมีคุณสมบัติร่วมกับเพอร์ฟอรินของทีลิมโฟไซต์ที่เป็นพิษต่อเซลล์และโปรตีนประจุบวกของ อีโอซิโนฟิล โปรตีนเสริมสามารถแยกแยะตัวตนจากสิ่งแปลกปลอมได้
ความสามารถนี้ในสิ่งมีชีวิตปกติมีให้โดยโมเลกุลควบคุมที่อยู่บนพื้นผิวของเซลล์ของมันเองและยับยั้งการเปิดใช้งานส่วนเสริม การเปิดใช้งานโปรตีนเสริมเกิดขึ้นตามเส้นทางดั้งเดิมและทางเลือกอื่นในสภาวะปกติโมเลกุลควบคุมพื้นผิวของเซลล์และเนื้อเยื่อของร่างกายจะปิดกั้นการทำงานของโปรตีนหลัก C3 ซึ่งจะยับยั้งการทำงานของโปรตีนเสริมอื่นๆในกรณีของการแทรกซึมเข้าไปในร่างกายของสิ่งแปลกปลอมที่ปราศจากโปรตีนควบคุม
การกระตุ้นของโมเลกุลโปรตีน C3a จะเริ่มขึ้น ตัวอย่างเช่น การเปิดใช้งานดังกล่าวเกิดขึ้นเมื่อตัวกระตุ้นต่างๆ แบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ ไวรัส จุลินทรีย์ คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันเข้าสู่เนื้อเยื่อและเลือดหรือก่อตัวขึ้นในพวกมัน เมื่อเริ่มกระตุ้นจะเกิดอันตรกิริยาของโปรตีนเสริมและการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ระดับกลางที่ทำลายเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมายต่างประเทศในระหว่างการกระตุ้นแบบคลาสสิก คอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกันแปลกปลอมจะจับกับโปรตีน C3 ได้รับภูมิคุ้มกัน
การสร้างแอนติบอดีด้วยระบบภูมิคุ้มกันโดยธรรมชาติ ระบบเสริมในพลาสมาเลือด การเปิดใช้งาน C3 แบบไม่ได้ใช้งานจะเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่องซึ่งนำไปสู่การตรึงโมเลกุลจำนวนเล็กน้อยของมันบนพื้นผิวของทั้ง ของตัวเอง และ ของต่างประเทศ ตัวกระตุ้นของวิถีทางเลือกคือส่วนประกอบของจุลินทรีย์ ผู้เข้าร่วมในเส้นทางนี้คือปัจจัย B D และอื่นๆ เหตุการณ์หลักเกิดขึ้นหลังจากการแตกแยกของโปรตีน C3 ในกรณีนี้ จะเกิดเมมเบรนคอมเพล็กซ์โจมตี MAC
ซึ่งประกอบด้วยโปรตีน C5 ถึง C9 จุดสุดยอดของเหตุการณ์คือการยึดติดของโมเลกุล C9 กับเยื่อหุ้มเซลล์เป้าหมายและการเปลี่ยนแปลงโครงสร้างของสารเชิงซ้อนระดับโมเลกุลขนาดใหญ่ที่ดูดซับบนมันด้วยการก่อตัวของรูรูปกรวย หลังจากนั้นเกิดการสลายตัวของเซลล์ อันเป็นผลมาจากการทำงานของโปรตีนเสริม อะนาไฟลาท็อกซินปรากฏขึ้น พวกมันปล่อยฮีสตามีนจาก เบโซฟิลและเซลล์เสา คีโมแทกซิน
ทำให้เกิดการย้ายเซลล์ไปยังไซต์ของการทำงานของส่วนเสริมและตัวปรับการตอบสนองของภูมิคุ้มกัน C3a ยับยั้งและ C5a ช่วยเพิ่มการผลิตแอนติบอดี ในกรณีของกระบวนการติดเชื้อที่ยืดเยื้อคอมเพล็กซ์ภูมิคุ้มกัน สารแอนติบอดี ที่เสถียรจะก่อตัวขึ้นในร่างกาย ซึ่งจะกลายเป็นตัวกระตุ้นเสริมตามวิถีดั้งเดิม
บทความที่น่าสนใจ ต่อม อธิบายเกี่ยวกับการทำความเข้าใจระหว่างสมองที่สัมพันธ์กับ ต่อม