เซลล์ อธิบายเกี่ยวกับการวิวัฒนาการที่ก้าวหน้าของยูคาริโอตใน เซลล์

เซลล์ สมมติฐานทางชีวภาพของการกำเนิดของเซลล์ยูคาริโอตกำลังเป็นที่นิยมในปัจจุบัน ตามสมมติฐานนี้โปรคาริโอตแบบแอนแอโรบิ กเฮเทอโรโทรฟิกเชิงปัญญาที่ มีความสามารถในการเคลื่อนไหวอะ มีบอยด์กลายเป็น องค์ประกอบพื้นฐานหรือเซลล์โฮสต์ในวิวัฒนาการของการจัดระเบียบเซลล์ประเภทยูคาริโอต การเปลี่ยนไปใช้การหายใจแบบใช้ออกซิเจนนั้นสัมพันธ์กับการปรากฏตัวของไมโตคอนเดรียในเซลล์

ซึ่งเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงของ ซิมเบียน แบคทีเรีย เฮเทอโรโทรฟิค แบบแอโรบิก ต้นกำเนิดที่คล้ายคลึงกันนั้นสันนิษฐานว่าเป็นแฟลกเจลลาบรรพบุรุษของแฟลเจลลัมเป็นแบคทีเรียที่มีลักษณะคล้าย ซิมไบโอตและคล้ายสไปโรเชเตสมัยใหม่ การได้มาซึ่งแฟลกเจลลาโดยเซลล์อาจมีผลที่สำคัญตามนัยสำคัญทั่วไป เรากำลังพูดถึงเซนทริโอล โครงสร้างที่มีบทบาทสำคัญในไมโทซีส และวิวัฒนาการของพวกมันจากฐานของโปรคาริโอตแฟลกเจลลา อย่างไรก็ตาม

โปรดทราบว่าไม่มีเซนทริโอลในเซลล์พืช ซึ่งอย่างไรก็ตาม แบ่งตัวแบบไมโทซีส ความสามารถของเซลล์พืชสีเขียวในการสังเคราะห์ด้วยแสงนั้นสัมพันธ์กับการมีคลอโรพลาสต์อยู่ใน เซลล์ เชื่อกันว่าซิมไบโอตของเซลล์เจ้าบ้านที่ก่อให้เกิดคลอโรพลาสต์คือไซยาโนแบคทีเรีย สาหร่ายสีเขียวแกมน้ำเงิน ข้อโต้แย้งเกี่ยวกับต้นกำเนิดทางชีวภาพของไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์ก็คือออร์แกเนลล์เหล่านี้มี DNA ของตัวเอง นอกจากนี้ DNA ของไมโตคอนเดรียเซลล์และคลอโรพลาสต์ไม่ได้เป็นเส้นตรง แต่เป็นโมเลกุลแบบวงกลม ไม่พบออร์แกเนลล์ในยีนของออร์แกเนลล์เหล่านี้ แต่อินตรอน ในเวลาเดียวกัน บาซิลลินและทูบูลินซึ่งสร้างแฟลเจลลาของโปรคารีโอตและยูคาริโอตสมัยใหม่ตามลำดับนั้นเป็นโปรตีนที่แตกต่างกัน ไม่พบแบคทีเรียที่มีโครงสร้างที่ประกอบด้วยไมโครทูบูล 9 + 2 หรือ 9 + 0 ลักษณะเฉพาะของแฟลเจลลา ขน เซลล์ฐาน และเซนทริโอลของเซลล์ยูคาริโอต

มีหลักฐานที่แสดงถึงความเป็นอิสระสูงของออร์แกเนลล์ที่สันนิษฐานได้ว่ามีต้นกำเนิดจากสิ่งมีชีวิตร่วมกัน ซึ่งอยู่ติดกับความพอเพียงของพวกมัน ตัวอย่างเช่น คลอโรพลาสต์ที่แยกได้จากเซลล์สามารถดำรงอยู่และเพิ่มจำนวนได้ในไข่ไก่ เยื่อหุ้มภายในเซลล์ของ เอนโดพลาสมิกเรติคูลัม เรียบและหยาบ คอมเพล็กซ์ ลาเมลลาร์กอลจิ ถุงและแวคิวโอลได้รับการพิจารณาโดยผู้สนับสนุนสมมติฐานทางชีวภาพว่าเป็นอนุพันธ์ของเยื่อหุ้มชั้นนอกของซองจดหมายนิวเคลียร์

ซึ่งสามารถสร้างส่วนที่ยื่นออกมา ศูนย์กลาง แต่ยากคือคำถามเกี่ยวกับต้นกำเนิดของนิวเคลียส ตามหลักการแล้ว มันสามารถเกิดขึ้นได้จากซิมไบโอตแบบโปรคาริโอตการเพิ่มขึ้นของปริมาณ DNA นิวเคลียร์ ในมนุษย์ มากกว่า 3 พันล้าน bp เล็กน้อย ลำดับความสำคัญที่มากกว่าปริมาณในไมโทคอนเดรีย ในมนุษย์ 16,569 bp หรือในแบคทีเรีย ประมาณ 4 ล้าน bpเกิดขึ้นทีละน้อย ในขั้นต้น โดยการย้ายกลุ่มของยีนจากจีโนมของซิมไบโอต จากนั้นโดยโพลีพลอยไดเซชัน

การเจริญเติบโตแบบก้าวกระโดดของ DNA ตามสัดส่วนของจำนวนแฮพลอยด์ หรือการทำซ้ำลำดับนิวคลีโอไทด์อย่างต่อเนื่อง การเติบโตที่ค่อนข้างราบรื่น บทบาทบางอย่างในการเพิ่มปริมาณของสารพันธุกรรมในยูคาริโอตเป็นของการถ่ายโอนชิ้นส่วนดีเอ็นเอในแนวนอน การเปรียบเทียบลำดับจีโนมของตัวแทนของกลุ่มสิ่งมีชีวิตต่างๆ บ่งชี้ว่ายีนของมนุษย์หลายร้อยยีนนั้นสืบทอดมาจากแบคทีเรีย และยีนหลายสิบตัวมาจากองค์ประกอบทางพันธุกรรมที่เรียกว่าการโยกย้าย

ยีน กระโดด ซึ่งเป็นผู้เข้าร่วมอีกคนหนึ่งในการถ่ายโอนข้อมูลทางพันธุกรรมในแนวนอน เป็นทางเลือกในการพิจารณาสมมติฐานการบุกรุกตามที่รูปแบบบรรพบุรุษของเซลล์ยูคาริโอตเป็นแอโรบิกโปรคาริโอต ภายในเซลล์โฮสต์นั้นมีจีโนมหลายตัวในเวลาเดียวกัน หลังอาจเกิดขึ้นจากการจำลองแบบของ DNA ดั้งเดิม ซึ่งไม่ได้มาพร้อมกับไซโทโทมี และในตอนแรกติดอยู่กับเยื่อหุ้มเซลล์ ไมโคพลาสมา

ได้รับการอธิบายว่ามีวงแหวน ของ DNA เดี่ยวติดอยู่กับคราบจุลินทรีย์พิเศษ ดิสก์โพลาร์ ดิสก์นี้สามารถแบ่งได้ด้วยดิสก์ลูกที่มีความสามารถ แพร่กระจาย ไปตามเยื่อหุ้มเซลล์โดยไม่มีการแบ่งตัวของเซลล์ ในบรรดาแบคทีเรียสมัยใหม่ ก่อตัวด้วยโมเลกุลดีเอ็นเอแบบวงกลมสอง สาม และจำนวนมาก ในขั้นต่อไป ออร์แกเนลล์ปรากฏว่ามีดีเอ็นเอของตัวเอง เช่นเดียวกับนิวเคลียสโดยการบุกรุกและการร้อยรัดส่วนต่างๆ ของเยื่อหุ้มเซลล์ ซึ่งในไมโคพลาสมานั้นแสดง

โดยเยื่อหุ้มเซลล์ไซโตพลาสซึมเท่านั้น รูปแบบ ผิวนิ่ม ที่ไม่ได้ห่อหุ้ม หรือมอลลิคิวท์ อันเป็นผลมาจากการร้อยเชือกดังกล่าว ในแง่หนึ่ง เมมเบรนจะแยกออกจากกัน แบ่งโครงสร้างภายในเซลล์ที่มี DNA ออกจากกัน และในทางกลับกัน ทำหน้าที่แบ่งเขต ป้องกัน และทำหน้าที่อื่นๆ ในกระบวนการวิวัฒนาการต่อไป ความซับซ้อนของจีโนมนิวเคลียร์และการทำให้จีโนมของออร์แกเนลล์ง่ายขึ้นนั้นเกิดขึ้นเนื่องจากการเคลื่อนที่แบบไม่สมมาตรของลำดับนิวคลีโอไทด์

ซึ่งอาจใช้กลไกขององค์ประกอบทางพันธุกรรมที่เคลื่อนที่ได้ ปรากฏระบบเยื่อหุ้มเซลล์ภายใน สมมติฐานการบุกรุกอธิบายการมีอยู่ของเยื่อหุ้มสองอันในเปลือกของนิวเคลียส ไมโทคอนเดรีย และคลอโรพลาสต์ อย่างไรก็ตาม มันไม่ได้ตอบคำถามว่าทำไมการสังเคราะห์โปรตีนในคลอโรพลาสต์และไมโตคอนเดรียจึงสอดคล้องในรายละเอียดที่มีนัยสำคัญกับเซลล์แบคทีเรียสมัยใหม่ ฟอร์มิลเมไธโอนีนเป็นกรดอะมิโนเริ่มต้น, 22 ชนิดของทรานสเฟอร์อาร์เอ็นเอ tRNA

ขนาดไรโบโซมที่เล็กกว่า ซึ่งแตกต่างกันใน คุณสมบัติเหล่านี้จากการสังเคราะห์โปรตีนในไซโตพลาสซึมของเซลล์ยูคาริโอต อย่างหลังค่อนข้างสอดคล้องอย่างเป็นทางการกับแนวคิดของการกำเนิดทางชีวภาพของออร์แกเนลล์ที่มี DNA ในเวลาเดียวกัน มันแสดงให้เห็นว่าไม่มีโปรตีนจากไมโทคอนเดรียเดี่ยวๆ รวมถึงโปรตีนเมมเบรน เกิดขึ้นโดยปราศจากการมีส่วนร่วมของจีโนมนิวเคลียร์ และเอ็นไซม์แต่ละตัวประกอบขึ้นจากหน่วยย่อยต้นกำเนิดไซโตพลาสซึมของมันเอง

มีความแตกต่างในโครงสร้างจีโนมของไมโทคอนเดรียของโปรโตซัว รา พืช และสัตว์ชั้นสูง ตัวอย่างเช่น จีโนมของไมโทคอนเดรียของพืชนั้นยาวกว่าจีโนมของเชื้อราและโดยเฉพาะอย่างยิ่ง จีโนมของสัตว์ และดีเอ็นเอของไมโทคอนเดรียของโปรโตซัวจำนวนมากไม่ได้ปิดอยู่ในวงแหวน สำหรับจีโนมไมโทคอนเดรียของเชื้อราและแฟลเจลเลต พบความแตกต่างของรหัสพันธุกรรม

บทความที่น่าสนใจ โรคโมโนเจนิก อธิบายเกี่ยวกับลักษณะของพยาธิวิทยาของ โรคโมโนเจนิก

Leave a Comment